AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Fachliche Information, Präsentation und Vermarktung der entsprechenden AbbVie Produkte bei niedergelassenen Fachärzten und Fachärzten in Kliniken unter Berücksichtigung "§ 76 Arzneimittelgesetz (AMG) "Pflichten des Pharmaberaters" Umsetzung der Brand-Strategie Marktanalyse anhand der vorliegenden Daten, Analyse des regionalen Marktes im Hinblick auf die Entwicklung der Umsätze des eigenen Produktes sowie die des Wettbewerbs, Identifizierung von potentialen und kritischen Entwicklungen Konzeption, Abstimmung und Umsetzung eines Gebietsvertriebsplans im Infield-Team Kompetentes Kundenmanagement, d. h. aktive Beratung von Ärzten, Apotheken und ggf. Gesundheitsorganisationen Konzeption, Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie Präsenz bei regionalen und überregionalen Veranstaltungen, Bildung und Ausbau von Netzwerken zwischen Kliniken, niedergelassenen Ärzten und anderen Interessengruppen, die eine wichtige Rolle in der Patientenversorgung spielen Sammlung von Marktinformationen und Kundeneinblicken: Ermittlung der Kundenposition im Vertriebszyklus, proaktive Kommunikation mit dem Regionalleiter Professionelles Reporting: fristgerechte und ordnungsgemäße Erledigung aller administrativen Aufgaben Effektive Zusammenarbeit innerhalb des Infield-Teams und darüber hinaus Förderung einer offenen Kommunikation und eines konstanten Erfahrungs- und Ideenaustauschs proaktiver und kontinuierlicher Einsatz für die Bedürfnisse des Kunden Mitverantwortung zur Erreichung der Regionsziele Einhaltung aller geltenden Anforderungen der Funktion sowie der gesetzlichen und behördlichen Auflagen, einschließlich der Procederes und Verfahren zu Ethik und Compliance sowie zu den Grundsätzen für das Verhalten im Geschäftsleben (Code of Business Conduct)" Schriftliche oder elektronische Aufzeichnung von möglichen Mitteilungen von Angehörigen der Heilberufe über Nebenwirkungen, Gegenanzeigen, Qualitätsmängel oder sonstige Risiken bei Arzneimitteln und Weiterleitung an die Abteilung Pharmakovigilanz und Commercial Quality Assurance entsprechend der intem definierten Vorgaben (§76 AMG). Bei der eventuellen Abgabe von Muster zu Fertigarzneimitteln an die nach § 47 Abs. 3 AMG berechtigten Personen, wird über die Empfänger von Mustern sowie über Art, Umfang und Zeitpunkt der Abgabe von Mustern ein entsprechender Nachweis geführt (gemäß § 76 AMG)